Медицинские изделия
Проверим маршрут регистрации медизделия до подачи
Определим класс риска, состав досье, испытания и документы, которые нужно подготовить до запуска процедуры.
- оценим класс риска и назначение изделия
- проверим комплектность регистрационного досье
- дадим список недостающих документов
Поможем с оформлением всех необходимых документов на любые виды медицинских изделий
Предлагаем полное сопровождение в получении обязательных и добровольных бумаг для продажи, производства, участия в тендерах:
- обязательное регистрационное удостоверение (РУ)
срок действия: бессрочно
-
обязательная декларация о соответствии (ДС)
срок действия: 3 года -
обязательная лицензия на производство и обслуживание медицинской техники
срок действия: бессрочно -
добровольная сертификация ISO 13485
срок действия: 3 года
Стоимость
| Полное сопровождение | от 100 000 до 150 000 ₽ |
| Подготовка технической | от 35 000 ₽ |
Получите тот же результат дешевле.
Алексей Елисеев
С учетом размеров штрафов, строгости проверок продавцов, поставщиков и производителей товаров медицинского назначения советуем не рисковать и действовать строго в рамках правового поля.
К тому же, абсолютно легальное оформление стало быстрее и дешевле, чем когда-либо.
Полное сопровождение: получение РУ при минимуме усилий
Регистрационное удостоверение для медицинских изделий в России выдается местному производителю или уполномоченному представителю зарубежного производителя. Кроме того, на практике часто используются процедуры внесение изменений в регистрационное удостоверение (ВИРУ) и внесение изменений в регистрационное досье (ВИРД).
Осуществляем полное сопровождение получения всех видов РУ на любые медицинские изделия в сжатые сроки. Поможем быстро преодолеть все этапы оформления - сбор и разработку документов, прохождение испытаний и регистрацию в Росздравнадзоре. Готовые документы отправляем надежной курьерской доставкой по удобному адресу за наш счёт.
На данный момент действуют нововведения, благодаря которым также возможно получение и временного регистрационного удостоверения по Постановлению Правительства РФ 299 и регистрационное удостоверение на партию изделий по Постановлению Правительства РФ 430.
Поможем с оформлением документов для самостоятельной подачи в Росздравнадзор
Наряду с полным сопровождением регистрацией медицинских изделий по Постановлению Правительства РФ No 299, отдельно предлагаем помощь в оформлении любой сопутствующей документации. Мы уверены в качестве своей работы, поэтому предлагаем гарантию результата. При отказе в регистрации по нашей вине — повторная подготовка документов в течение 4 дней за наш счёт. На практике такие случаи крайне редки.
Приведем в порядок имеющуюся или подготовим недостающую документацию для регистрационного удостоверения на медицинские изделия, например:
-
сделаем опись документов по установленной форме
-
разработаем корректную этикетку для товара
-
сделаем правильное и понятное фото
-
выполним подробное описание изделия
-
составим характеристику производителя с учетом требований Росздравнадзора
Подготовка технической документации на РУ для медицинских изделий
Уже собрали бóльшую часть документов и хотите подать заявку лично? Сэкономьте на оформлении каждого вида продукции до 100 000 рублей.
Практика показала, что при самостоятельной подаче заявки у большинства предпринимателей не возникает проблем. Главная сложность — составление технической документации на изделие. Тут необходимо обстоятельное погружение в мельчайшие технические и бюрократические нюансы. Кроме того, недостаток практического опыта растягивает сроки исполнения, а малейшая ошибка может стать причиной отказа в регистрации.
Временное регистрационное удостоверение по Постановлению №299
Доступна срочная регистрация временного РУ для медицинских изделий из перечня Постановления Правительства РФ №299: защитных масок, перчаток, бахил и не только.Срок регистрации - от 2-х рабочих дней.
ЦЕНА: от 80 000 рублей
В условиях угрозы распространения короновирусной инфекции нового типа вы сможете обеспечить доступ к дефицитным и востребованным медицинским товарам. Это быстрый старт легальной работы со средствами индивидуальной защиты при ограниченных вложениях.
Какие ещё документы могут потребоваться
Полный пакет документов на получение регистрационных удостоверений предоставляется в Росздравнадзор и включает:
1) Заявление о государственной регистрации, заполненное по установленной форме
2) Пакет технической документации на регистрируемое медицинское изделие, заверенный производителем:
-
бумаги, точно описывающие конструкцию изготовленного товара
-
установленные технические требования к заявленному изделию
-
документы с данными, которые применялись для разработки и изготовления
-
сведения о сфере применения и способах использования
-
описание особенностей тех. обслуживания, ремонта и утилизации изделий
3) Когда продукция произведена за рубежом:
-
хотя бы один сертификат об использовании действующей системы менеджмента качества (ИСО 13485 либо ИСО 9001)
-
подтверждение регистрации производителя, выданное в стране его дислокации
-
декларация соответствия или сертификат Европейского Союза либо другой документ, свидетельствующий о соответствии качества товара национальным или международным стандартам для товаров медицинского назначения
-
подтверждение регистрации иностранного лица, при получении регистрационного удостоверения на его имя
Когда продукция произведена в России:
- документ, который подтверждает возможность производства продукции по указанному в заявлении адресу (например, договор аренды)
4) Когда разработчик и производитель не совпадают - требуется договор о передачи технической и эксплуатационной документации от одного к другому. В нём должно раскрываться распределение ответственности за качество между производителем и разработчиком.
5) Эксплуатационная документация — подробная инструкция по применению, детальное руководство по эксплуатации заявленной продукции.
6) Договор, доказывающий деловые отношения между производителем и прочими компаниями, участвующими в производстве. В тексте договора приводится четкий механизм распределения ответственности за качество продукции.
7) Документ, свидетельствующий о наличии полномочий у представителя производителя. Обычно это копия доверенности с указанием полномочий по обращению мед изделий в РФ, даты выдачи, срока действия и лица, на которое оформляется регистрационное удостоверение.
При подготовке бумаг соблюдаются требования, которые определяет Росздравнадзор и приказы Минздрава России. Документы, которые оформлены на зарубежные товары, должны соответствовать международным правилам заверения. Кроме того, учитываются юридические тонкости и ряд дополнительных условий, влияющих на состав и характер требуемых документов.
Эксперты “ГОСТСЕРТГРУПП” окажут помощь в срочном оформлении и подаче документов для получения регистрационного удостоверения на медицинские изделия. Для уточнения перечня требуемых услуг, точного расчёта стоимости и сроков исполнения звоните на горячую линию: 8 800 550-87-68 (по России звонок бесплатный)
Что вы получите
в городах России
под задачу
менеджмента
партнер
Сколково






