Разработка международного стандарта GMP в Майкопе

Разработка и внедрение GMP

GMP (Good Manufacturing Practice) - это надлежащая производственная практика, в которой прописаны законы и правила, определяющие сферы экспертиз и разработок производства и продажи лекарственных изделий.

Сегодня правила GMP прописаны в Решении Совета ЕЭК от 03.11.2016 года №77 “Правила надлежащей производственной практики ЕЭС”. GMP - это обязательный стандарт на территории России, контролирующий полный процесс производства лекарственных зарубежных и российских изделий.

Аккредитованный центр ГОСТСЕРТГРУПП предлагает внедрить систему GMP в предприятие, согласно международным стандартам и Законодательству России. В услугу включена:

разработка нормативной документации с учётом внутренней системы фирмы;
обучение сотрудников и руководителей организации работе согласно используемого плана сертификации;
оптимизация процессов на производстве и рабочих процедур для получения наилучшей экономической эффективности.

Команда ГОСТСЕРТГРУПП - практикующие специалисты со стажем более 7 лет и богатым запасом знаний в сфере разработки международного стандарта GMP.

Кто обязан внедрить GMP в производство в 2021 году?

Сегодня, с учётом положений Правительства России, изготавливать и продавать товары без лицензии - запрещено, так как данная деятельность не имеет законную силу! Для оформления лицензии, фирма должна внедрить стандарт GMP. Особенности GMP и его требования распространяются на производителей:

лекарственных средств (нестерильных/стерильных);
активных фармацевтических субстанций (АФС);
средств для ветеринарной эксплуатации;
биологически активной (иммунобиологической) лекарственной продукции;
радиофармацевтических медтоваров;
мед. газов;
лекарственной растительной продукции.

Какова доля участия заказчика в период разработки GMP?

Производитель продукции полностью задействован в процессе сотрудничества. Дело в том, что специалисты ГОСТСЕРТГРУПП в начале работ не знакомы с внутренней системой фирмы заказчика, вследствие чего им необходимы определённые данные для правильной разработки стандарта безопасности на предприятии.

На протяжении всего процесса сотрудничества с заказчиком работает его индивидуальный менеджер, который проводит подробные консультации на каждом этапе работ.

Преимущества внедрения GMP

Благодаря разработке стандарта качества GMP на своём производстве, владелец фирмы:

повышает качество управления в компании;
делает процессы на производстве более прозрачными для заказчиков;
повышает эффективность работы в организации;
сводит на нет риски получения штрафов со стороны государственных органов;
повышает качество и безопасность изготавливаемых фармацевтических продуктов;
без тревог проходит государственные проверки и аудиты;
закрепляет статус фирмы на рынке;
снижает объём ошибок и несоответствий на производстве за счёт из заблаговременного предупреждения;
интегрирует процессы менеджмента качества с системами отрасли;
распределяет ответственность между руководителями и сотрудниками.

Процедура получения международного сертификата в России

Процедура государственного мероприятия по внедрению стандарта GMP Европы включает в себя 5 нижеприведённых этапов.

Осуществление заблаговременного аудита до старта работ.
Создание плана-графика по разработке системы GMP для ЕАЭС.
Совместная разработка документации и внедрение стандарта безопасности в производство.
Выполнение второго аудита (при необходимости).
Регистрация GMP и отправление заявителем документов на лицензию.

Отметим, что этапы сотрудничества зависят от таких моментов, как объём работ и число рабочих на производстве.

Стоимость и сроки реализации системы GMP

Стоит упомянуть, что цена и сроки разработки GMP для ЕАЭС не являются постоянной константой.

Так, цена работ находится в прямой зависимости от:

характеристики косметического средства;
объёма фармацевтической партии продукции;
наличия сертификатов и деклараций;
плана выполнения экспертизы в лаборатории.

Скорость разработки международного стандарта GMP зависят от количества требуемых работ. Средние сроки внедрения системы безопасности составляют от 2 до 6 месяцев. Если сотрудникам требуется провести полный объём работ на предприятии с количеством сотрудников более 100 человек, потребуется 1 год.

Хотите уточнить индивидуальные сроки и стоимость? Получите бесплатную консультацию нашего эксперта со стажем 7 лет! Оставьте заявку на сайте, заполнив небольшую форму, после чего мы свяжемся с Вами в ближайшее время. Вы также можете самостоятельно позвонить специалисту по телефону 8 (800) 500-55-31 - звонок бесплатный.

7 документов, необходимых для подачи заявки

Заявление.
Доверенность.
Главное досье на площадку производства.
Информация о полученных несоответствиях качества, отзывах за последние 2 года.
Реестр лекарственных изделий, изготавливаемых на производственной площадке.
Лицензия на изготовление и реализацию продукции.
Письмо об одобрении на осуществление проверки государственными органами.

Отметим, что данный перечень документов может быть скорректирован в зависимости от вида партии продукции и схемы проведения экспертизы.

Преимущества внедрения GMP с центром ГОСТСЕРТГРУПП

Принцип нашего аккредитованного органа - честное сотрудничество с учётом всех соответствующих пунктов Законодательства России, а также личный подход к каждому клиенту!

Благодаря работе на совесть и результат, мы добились следующих успехов.

№1. Более 70 филиалов!

С 2012 года ГОСТСЕРТГРУПП открыл сеть своих представительств в России, Казахстане и Китае.

№2. 40 собственных лабораторий!

С нами на доверительной основе сотрудничают 40 аккредитованных независимых лабораторий, благодаря которым специалисты проводят оценку качества и безопасности от 5 дней на законных основаниях и без посредников.

№3. Сотрудничество с госучреждениями!

Каждый наш клиент уверен в 100% легитимности полученных документов.

№4. Штат из экспертов со стажем 7 лет!

Сотрудники ГОСТСЕРТГРУПП трудятся в штате со времени основания компании. Более 6000 клиентов оценили наших специалистов за:

обладание достаточной компетентностью и высшим профессиональным образованием;
богатые знания в действующем Законодательстве России и постановлениях Правительства РФ в области сертификации;
понимание и применение принципов международной работы в области сертификации.

Кроме того, мы:

внедряем международный стандарт GMP под ключ;
организовываем бесплатный выезд эксперта на объект заказчика;
выполняем полный аудит.

По результатам сертификации, Вы приобретаете:

документ соответствия GMP;
сертификат о проведении обучения на сотрудников согласно международному стандарту;
разрешение на применение знака GMP для Вашей компании;
документ об аттестации внутренних аудиторов стандарта на рабочих;
регистрация GMP в Едином перечне ФСК.

ГОСТСЕРТГРУПП приглашает Вас разработать GMP на предприятии! Для записи на бесплатную консультацию оставьте контактные сведения на сайте или свяжитесь с центром по телефону 8 (800) 500-55-31 - звонок бесплатный.